슬라임푸딩Jinfang Pharmaceutical은 최근 회사의 독립적으로 개발 된 GDF15/IL-6 Dual-ANTI-GFS202A 임상 시험 응용 프로그램이 주 식품 및 의약품 관리에 의해 승인되었으며슬라임푸딩, 사전 캐시 및 캐시 출신의 환자에 대한 개방형의 다중 센터 1 단계 임상 연구를 수행하기로 합의했다.

보고서에 따르면, Cachexia는 종양 환자에서 높으며 환자의 생존율 및 종양 치료에 대한 내성에 심각한 영향을 미칩니다. 기본 연구와 전 세계의 많은 임상 연구는 GDF15와 IL-6이 Cachexia의 발생과 발달에 중요한 요소임을 확인했습니다. 국내 기업들에 의해 임상 단계에 들어갔다.

설리반 데이터는 전세계 악액질 환자의 수가 2032 년까지 2,550 만 명에이를 것으로 예측합니다. 캐시 믹 징후는 널리 퍼져 있으며, 종양, AIDS, 심부전슬라임푸딩, 만성 폐쇄성 폐 질환, 만성 신장염 및 기타 질병에서 일반적으로 발견됩니다. 종양의 가장 흔한 원인 중 하나는 다수의 종양 종에서 악액질의 발생률이 50%를 초과하며 사망률은 30%에 도달 할 수 있습니다.

산업 내부자들은 Cachexia 환자의 GDF15 및 IL-6 수준의 비정상적인 증가는 GDF15의 제 2 상 시험에서 다국적 약사에 의해 개발 된 MONOCLONAL 항체의 2 상 시험에 도달했다고 말했다 ENTS 및 임상 사례 보고서는 모두 IL-6/IL-6R의 체계적인 억제가 체중 감량을 개선하고 전신 염증 반응을 완화시킬 수 있다고 제안했다. 따라서, GFS202A는 이중 표적 상승 메커니즘을 통해 그 효능을 향상시킬 것으로 예상되며, 동시에 염증 반응을 완화시키고 항암 치료와 관련된 부작용을 감소시킨다.

Jinfang Pharmaceutical의 시험은 Sun Yat-Sen University의 암 예방 및 치료 센터를 포함한 여러 연구 센터에서 수행 될 것입니다.이 연구의 첫 번째 단계는 환자에서 GFS202A의 안전/내성을 평가할 것입니다. 전임상 연구는 GFS202A가 GDF15 및 IL-6 단백질에 대한 높은 친화력 및 높은 특이성 결합을 갖는 것으로 나타 났으며슬라임푸딩, 이는 억제 신호 전달 경로를 표적화하고, 실험 동물에서 용량-의존성 중량, 지방 및 근육 조직을 증가시킬 수 있으며, 실험 동물에서 C- 반응성 단백질 수준을 효과적으로 감소시킬 수 있음을 보여 주었다.

선 얀 대학 (Sun Yat-Sen University)의 종양 예방 및 치료 센터 (Zhang Li) 교수는 다음과 같이 말했습니다 : "Jinfang이 개발 한 GFS202A는 임상 시험에 들어가는 것이 승인되어 매우 기쁩니다. 종양 악액질은 많은 종양 유형에서 높습니다. 대부분의 환자는 주로 영양 적 지원, 호흡기 및 기타 적법자가 있습니다 APY는 전 세계의 임상 시험을 시작했습니다. 우리는 환자에게 치료 옵션을 가져 오기 위해보다 혁신적인 치료법을 기대하고 있으며, 임상 시험에서 우수한 안전성과 효능을 보여줄 수있는이 GDF15/IL-6 듀얼 항체를 기대합니다. 목표와 프로젝트 개발 진보는 국내외에서 첫 번째에 켈론에 들어 갔으며 글로벌 IP를 사용하여 글로벌 시장을 미리 레이아웃하고 전환의 위험에 저항했습니다. 이 회사의 과거 데이터는 현재의 R & D 파이프 라인이 2 개의 선택적 억제제 인 KRAS G12C 및 G12D뿐만 아니라 소규모 분자 및 ADC 유형 PAN-RAS를 포함한 다형 RAS 표적 치료 매트릭스에 깊이 뿌리 박혀 있음을 보여줍니다.

Flozerreser 병용 요법 (Cetuximab과 결합) 및 GFS202A (이중 항-항-항-항-항-항-항-알-표적 메커니즘이 더 나은 상승성 메커니즘과 반 결핵 효율성을 달성 할 것으로 예상되는 것은 언급 할 가치가있다.